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乳がんと共に生きる私のDaily Life

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目に見えない物にすがる


病気になってから、「目に見えない物」にすがるようになりました。

占い、風水、スピリチュアル、パワーストーン、神様。(宗教は信仰していません)

目に見えない物にすがる_a0384692_12145907.jpg

健康な時には全く興味がなかった物ばかり。

今の医学ではどうにもならないと分かったら、運を天に任せるしかない、困った時の神頼み的な感じなんでしょうね。


それから、ドクターX…笑

あんなお医者様が現実にいたら良いのになぁ。

手術不能と言われている私の身体でも、失敗なく切ってくれそう。

なんてね…日々妄想してばかりです。





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by lapis_lazuli888 | 2019-12-17 06:22 | 〇闘病中の想い | Comments(0)

幸せの基準


副作用の辛さが無くなってから、自分が末期がん患者であることを忘れるくらいフツーの生活ができています。

「病気を忘れるくらい」…だなんてとても幸せなこと。

でも病気になる前はフツーの生活が当たり前だったんだけどな。

がんになってから幸せの基準が随分下がったみたい。


幸せの基準_a0384692_23043951.jpg


それでもいい。


他人とは幸せの基準が違ったとしても、たとえ私の幸せが他人から見たらちっぽけな幸せだとしても、自分自身が幸せと感じられることが幸せなんだから。


神様、お願いします。

長生きしたいなんて望まないので、もう少しだけフツーの生活をさせてください。





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by lapis_lazuli888 | 2019-12-14 06:50 | 〇闘病中の想い | Comments(0)

癌になってからでも恋はできるのか?


昨年、パートナーと別れました。
癌が原因だったとは思いたくないけど、原因のひとつだったのかもしれない。
それは未だにわかりません。
15年にわたった2人の関係は原因不明のまま幕を閉じたのです。

闘病生活だけでも辛いのに、大好きだった人との突然の別れ。
この一年の心痛は耐え難いものでした。

一年が経ち、ようやく心が落ち着きを取り戻した今、驚いたことに新しい恋をしたいなという気持ちが出てきました。

癌になってからでも恋はできるのか?_a0384692_18030779.jpg

でも私は末期癌患者。
ずっと一緒にいることは約束できない。

私は恋をしちゃいけないのかもしれない。

友人には「全てを受け入れてくれる人がきっといるよ!」「今健康な人でも明日何があるかわからないんだから、癌だからとか関係ないよ」と言われました。

励ましてくれてるんだろうけど、健常者と末期癌患者はやっぱり違うよね…。

でも友人が言うように、次に好きになった人が全てを受け入れてくれたら嬉しいな。





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by lapis_lazuli888 | 2019-10-18 07:28 | 〇闘病中の想い | Comments(4)

余命宣告をされた方の記事を読んで


「がんを克服した人の話はあるけど、余命宣告をされ、死を覚悟した人の情報はほとんどない。治らないがんもあるのに…」
※余命宣告をされた方の記事より

余命宣告をされた方の記事を読んで_a0384692_00324369.jpg

本当にそうだなと思います。

がんを克服された方の話はTV番組やネットニュースなどでフィーチャーされるけど、治らないがんで苦しんでいる方の話はほとんど取り上げられないですよね。

(いや、わかりますよ。取り上げにくい話ですもんね。)

でも、余命宣告された方達がどんな風に死と向き合い、どんな思いで最期の日までを過ごしたのか。

私は知りたいです。

いつか自分にそういう時が訪れた時、どう死と向き合えば良いのか、できれば先人の考えや行動を参考にさせて頂きたいですから。

とは言え、そういった情報を取り上げるのは難しいことなんでしょうね。




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by lapis_lazuli888 | 2019-09-04 07:02 | 〇闘病中の想い | Comments(2)

オラパリブ(リムパーザ)を服用して二週間が経ちました


オラパリブ(リムパーザ)を服用中、私が感じた副作用の記録です。

■1週間目…吐き気・疲労感
■2週間目…吐き気・疲労感・下痢

3週間目の現在は下痢は無し。
吐き気はたまにあります。

オラパリブ(リムパーザ)を服用して二週間が経ちました_a0384692_18005344.jpg

最初の2週間はノバミン(吐き気止め)を頓服で服用していましたが、数日前から一日3回定期的に飲むようにしました。

もしかしたら最初からノバミンを定期的に飲んでいたら、吐き気は軽かったのかも?


引き続き、副作用や検査結果など報告していきます。




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by lapis_lazuli888 | 2019-08-20 07:00 | 〇オラパリブ(リムパーザ) | Comments(0)

人生は平等ではない


人生は平等ではない。

そう考えるようになったのは乳がんに罹患してからでした。

それでも自分が不幸だとは思いたくなくて、日々にある小さな幸せを感じ取っては「私は幸せなんだ」と思い込むようにしていました。

人生は平等ではない_a0384692_05033366.jpg

他人の人生と比較していては幸せになれる訳が無い。

自分が幸せかどうかは自分で決めるもの。


分かってる。

分かってるけど、辛い時・不安な時はなかなかそうも思えない。

どんな時でも、自分の幸せを自分自身のものさしで測れるようになれたら、きっともっと楽に生きられるのかもしれない。




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by lapis_lazuli888 | 2019-08-19 07:01 | 〇闘病中の想い | Comments(0)

決意


今年3月から始めたドセタキセルを6月中旬に休薬しましたが、副作用の辛さに「抗がん剤治療はもう二度とやりたくない」と思いました。

今使っている薬(オラパリブ)が効かなかった場合/効かなくなった場合は、再び抗がん剤治療をやるしかないけど…でも断ろう、もうそこまでして生きなくてもいいやと考えていました。

(生きたくても治療の選択肢が無い方、様々な事情で治療が受けられない方がおられるのに申し訳ありません。)


決意_a0384692_12575842.jpg

先日、いつも私の闘病生活を支えてくれている母がパニック発作のような感じで倒れ込みました。

きっと精神的にも体力的にもギリギリだったのでしょう。

闘病している本人だけではなく、患者をサポートしている側も大変だということは分かっていた「つもり」でした。

でも、母がどれだけ身を削って私の闘病生活を支えてくれていたのか、そして私の身体を心配する母の気持ちを本当には理解できていなかったことに気付きました。


どんだけ自分のことしか考えてなかったんだよ、私。


副作用が辛いから抗がん剤治療をやりたくないって?
もうそこまでして生きなくてもいい?


自分のことばっかり…


私は自分自身の為に治療を受けるんじゃない。
私の大切な人たちの為に、今できる全ての治療を受け生きるんだ!

そう決意しました。


病気や治療への不安・恐怖・辛さでこの気持ちがまた揺らぐかもしれない。
その時はこの記事を読み返そう…そう思ってブログに書き残しました。




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by lapis_lazuli888 | 2019-08-17 07:44 | 〇闘病中の想い | Comments(0)

これまでの乳がん治療歴



これまでの乳がん治療歴です。


これまでの乳がん治療歴_a0384692_18225771.jpg



2012年夏 (32歳)

若年性乳がんが発覚
(ステージ2a、ホルモン受容体陽性、HER2陰性)


手術(乳房温存)


放射線治療


ホルモン療法


2015年末

術後3年経った為、ホルモン療法を中止→経過観察


2016年秋

胸骨、鎖骨リンパに領域内再発
(手術・放射線治療は不可能)


ホルモン療法再開


背骨・胸骨などに転移が発覚


骨転移の治療を開始(ゾメタ)


2016年末~2017年末

再発した胸骨、鎖骨リンパの腫瘍が縮小傾向


2018年初め

縮小傾向にあった腫瘍が増大傾向

ホルモン療法を中止


2018年秋

分子標的薬のイブランス(パルボシクリブ)とフェソロデックスを開始


2019年初め

肝臓に転移が見つかる

イブランス・フェソロデックスを中止

この頃、検査で遺伝性乳がんだと分かる


2019年3月

ドセタキセルを開始


2019年6月

ドセタキセルを休薬


2019年7月

肝臓に多発転移


2019年8月

ゾメタを中止→ランマークを開始

オラパリブ(リムパーザ)を開始




私の7年間の治療歴はこのような感じでした。

頑張っても頑張っても報われず、徐々に悪化していく状況に心が折れた事も多々ありました。

手術不能乳がん、そして内臓への転移。
完治は無いので、寛解を目指して乳がんとともに生きる…今はそんな意識で治療を受けています。

でも、できる治療がまだあること・治療が受けられることはとても有難いことです^^

大切な人たちとの貴重な時間を大事に、毎日に感謝しながら今日も治療に励みます。



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by lapis_lazuli888 | 2019-08-11 07:15 | 〇乳がん治療歴 | Comments(0)

はじめまして


はじめまして、lapis**です。

はじめまして_a0384692_06183391.jpg

同じ病気で闘っている方に少しでも情報を提供できればと思いブログを始めました。

私自身、新しい治療を始める前には必ず複数の闘病ブロガーさんの記事を読みます。

製薬会社や医師が書いた記事も読みますが、やはり体験した患者さん自身の生の声も聞きたい…

副作用はどう出たか、どのくらいの期間で効果が出たか。
そういった情報はとても有り難いものです。

既に7年ほど闘病していますが、今後少しずつ闘病記録を残していくことで、どなたかのお役に立てたら幸いです。


不定期更新になりますが、宜しくお願いします^^



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by lapis_lazuli888 | 2019-08-10 06:24 | 〇ご挨拶 | Comments(0)